18.07.2025 07:59
Владимир Потанин: «Норникель» перешагнул свой 90-летний юбилей
Сегодня горно-металлургическая компания «Норникель» отмечает 90-летие.
Владимир Потанин: «Норникель» перешагнул свой 90-летний юбилей Сегодня горно-металлургическая компания «Норникель
В Подмосковье вручили дипломы ветеранам СВО, прошедшим подготовку в Одинцовском филиале МГИМО В Московской области завершилось обучение второго
Игорь Сечин и Сергей Чемезов поздравляют «Норникель» с 90-летним юбилеем 20 июля в России металлурги отмечают свой професси
Домашнее насилие и дорогостоящие лекарства: краевые депутаты заслушали доклад детского омбудсмена
НИА-Федерация
Прежде, чем приступить к докладу о прошлом годе, Мирошникова остановилась на одной из самых животрепещущих тем года текущего - семейном насилии. По словам омбудсмена, данные о росте домашнего насилия во время самоизоляции не подтвердились статистикой правоохранителей и института уполномоченного.
Мирошникова акцентировала внимание на том, что остановился рост количества обращений, отмеченный за последние 5 лет, а также заметно снизилось число претензий к качеству медицинской помощи. Однако жители края стали чаще жаловаться на лекарственное обеспечение детей препаратами с высокой стоимостью, на нехватку мест в детсадах и конфликты в образовательных учреждениях.
В 968 обращениях за 2019 год содержалось 1027 сигналов о нарушении прав детей. Одна четвёртая часть жалоб, поступивших в адрес уполномоченного, связана с нарушением прав детей их собственными родителями. Далее идёт защита прав детей в сфере образования, на третьем месте - жилищные вопросы. По данным Мирошниковой, в 21% случаев дети действительно нуждались в защите, и все ситуации были взяты на контроль - проблемы с зачислением детей в образовательные учреждения, взыскание алиментов, защита прав детей на получение гражданства и т.д.
Председатель комитета Юрий Данильченко отдельно отметил проблему обеспечения детей дорогостоящими лекарствами. Он напомнил, что этот вопрос тщательно и не единожды рассматривался в краевом парламенте, депутаты неоднократно выходили на федеральный уровень, а также обсуждали проблему с краевыми министерствами здравоохранения и финансов. По итогу отдельные дети с диагнозом спинально-мышечная дистрофия получили финансирование в размере 150 млн рублей. Однако работа над этим вопросом все ещё продолжается.